岗位职责：
1、负责实验室工作安排及业务培训、技术指导，负责QC检验员绩效测评；
2、负责实验室管理制度、操作规程、确认/验证方案编制及对应记录/报告模板设计；
3、负责检验任务安排及检验记录、检验台账审核；
4、组织检验用试剂、标准滴定溶液的制备和发放；
5、组织检验用仪器/设备的检定、校准、维护保养，并做好记录及资料管理；
6、组织玻璃仪器的校正、编号等管理工作；
7、组织留样及留样室管理，做好样品归类、标签、保存期管理，组织到期样品倒样；
8、组织样品稳定性考察、检验、管理及数据汇总；
9、组织检验过程中异常、特殊情况分析并处理；
10、组织实验室日常检查和考核，保证任务完成、现场管理、仪器设备维护等状态正常；
11、组织实验室确认/验证实施，实验室OOT/OOS调查，负责报告编制；
12、负责制定培训计划并组织实施。

岗位要求：
1、药学或相近专业本科及以上学历；
2、制药企业QC主管2年以上工作经验；
3、具有执业药师资格证书者优先考虑；
4、月薪6K-10K，非邹平藉人员包食住。

山东瑞华药业股份有限公司成立于2019年8月26日，位于邹平市长山镇工业园区，注册资金2000万，由山东瑞辰新材料有限公司联合苏州华诺医药有限公司、苏州长禾药业股份有限公司等共同发起设立，建设右旋硫辛酸药物研发平台，配套建设生产车间、研发中心。公司成立了由3名海归博士组成的技术委员会，并形成了30人的管理和研发团队，负责指导和确定公司产品和技术研发方向。 右旋硫辛酸药物研发平台项目于2019年9月立项，总投资2300万元，主要进行右旋硫辛酸系列产品、注射液、胶囊或片剂生产，同时，作为药物研发创新孵化基地，还可以承接公司、投资人、客户的药物研发创新项目，推动投资人研发项目向产业链下游延伸，继续进行产品中试研发和产业化生产。 公司计划配套建设质量检测和研发中心，购置符合GMP（药品生产质量管理规范）研发生产设备20余台（套）以及空气净化系统、水净化系统、先进药物研发检测系统，依托右旋硫辛酸研发平台，建立符合GMP要求的药品质量管理体系，取得药品生产许可证，为新药或仿制药研发提供技术服务或支持。